基因和细胞治疗是一种先进治疗药物(ATMPs),其工作流程中常用稳定的HEK293/293T细胞生产病毒载体。
与瞬时转染方法相比,稳转细胞株可以提供规模化的、更高滴度的生产方法,提供更优的批次一致性,也可以作为FDA草案指南中描述的“用于测序材料”的来源。1.
作为指导意见2 的一部分,FDA 建议将克隆确证和避免使用动物源试剂作为病毒载体生产工作流程中生产质量控制的一部分。
我们的 Solentim 细胞系开发产品可通过以下方式帮助您加快工作流程并遵守 FDA 指南:
病毒载体传递和基因编辑的一致性在整个基因治疗载体生产过程中至关重要。细胞培养基组成的微小偏差会对细胞密度、细胞组成和病毒产量产生不利影响。
渗透压检测可以帮助您达到这些目标:
由于使用有粘度的扩增混合液、挥发性溶剂并添加小体积的关键试剂,因此要实现自动化检测非常耗时。无论您的项目是早期发现还是诊断,二代测序 (NGS) 和 qPCR 检测结果越来越多地用于关键决策。
无需等待
快速高效地验证移液体积和测试不同的实验条件至关重要。无需等待整个测试完成,现在可以实现在工作流程的每一步评估移液体积的准确性和液体混合情况。
参考资料:
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