药物的质量取决于整个工艺流程中实施的过程控制。这个新领域涉及使用反义寡核苷酸药物 (ASO)、适配体、siRNA、miRNA 和合成 mRNA 来控制与疾病相关的基因的表达。 该领域内多个我们的客户使用渗透压仪来验证含有其宝贵产品的溶液的浓度。
因为寡核苷酸的生产是一个新兴领域,它带来了许多开发和应用挑战:
将药物递送到靶细胞需要适当的渗透压,类似于载体开发中病毒转染的参数。 在此过程中应确定和监测递送复合物(例如 mRNA:PEI)的适宜的渗透压。 该参数可确保药物成功递送的可重复性。
随着寡核苷酸领域的不断发展,渗透压的需求也在不断增加。
由于使用有粘度的扩增混合液、挥发性溶剂并添加小体积的关键试剂,因此要实现自动化检测非常耗时。无论您的项目是早期发现还是诊断,二代测序 (NGS) 和 qPCR 检测结果越来越多地用于关键决策。
在整个工艺中验证移液体积和测试不同的条件至关重要。无需等待整个测试完成,我们的移液体积验证技术可让您在工作流程的每一步快速评估移液体积准确性和液体混合情况,更有效地优化检测方案,从而节省时间、试剂和预算。
由仪器设计和制造工程师提供服务,确保您的仪器获得更优性能。我们提供一系列的服务和售后支持,以满足客户的不同需求。
具有资格认证的现场服务工程师为您提供专业的仪器安装、培训、验证和维护服务与支持。
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